Mitochondrial Energetics and Ca(2+)-Activated ATPase in Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic disease of the myocardium associated to mutations in sarcomeric genes, but the link between genotype and phenotype remains poorly understood. Magnetic resonance spectroscopy studies have demonstrated impaired cardiac energetics in patients...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Med
المؤلفون الرئيسيون: Lombardi, Maria, Lazzeroni, Davide, Pisano, Annalinda, Girolami, Francesca, Alfieri, Ottavio, La Canna, Giovanni, d’Amati, Giulia, Olivotto, Iacopo, Rimoldi, Ornella E., Foglieni, Chiara, Camici, Paolo G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7356244/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32527005
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm9061799
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة