Symmetric Age-association of Retinal Degeneration in Patients with CLN2-Associated Batten Disease

PURPOSE: Mutations in the CLN2 gene lead to a neurodegenerative and blinding lysosomal storage disorder, late infantile neuronal ceroid lipofucionsis, also known as CLN2 disease. The purpose of the current study was to characterize the evolution of CLN2-associated retinal manifestations using the We...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Ophthalmol Retina
প্রধান লেখক: Kovacs, Kyle D, Patel, Samir, Orlin, Anton, Kim, Keunpyo, Van Everen, Sherri, Conner, Therese, Sondhi, Dolan, Kaminsky, Stephen M, D’Amico, Donald J, Crystal, Ronald G, Kiss, Szilárd
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2020
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7354207/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32146219
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.oret.2020.01.011
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি