Đang tải...
STAR mutations causing non-classical lipoid adrenal hyperplasia manifested as familial glucocorticoid deficiency
Familial glucocorticoid deficiency (FGD) is a rare autosomal recessive disease characterized by single cortisol deficiency but normal aldosterone and renin levels. Beginning from the discovery of the disease to that of the pathogenic genes over a period of 30 years, the development of gene detection...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Med Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
D.A. Spandidos
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7339677/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32627004 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/mmr.2020.11140 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|