Genotype-Phenotype Correlations and Characterization of Medication Use in Inherited Myotonic Disorders

Introduction: Inherited myotonic disorders are genetically heterogeneous and associated with overlapping clinical features of muscle stiffness, weakness, and pain. Data on genotype-phenotype correlations are limited. In this study, clinical features and treatment patterns in genetically characterize...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Meyer, Alayne P., Roggenbuck, Jennifer, LoRusso, Samantha, Kissel, John, Smith, Rachel M., Kline, David, Arnold, W. David
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2020
الموضوعات:
Neurology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7332828/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32670189
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2020.00593
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة