Multi-Omic Approach to Identify Phenotypic Modifiers Underlying Cerebral Demyelination in X-Linked Adrenoleukodystrophy

X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is a peroxisomal metabolic disorder with a highly complex clinical presentation. ALD is caused by mutations in the ABCD1 gene, and is characterized by the accumulation of very long-chain fatty acids in plasma and tissues. Disease-causing mutations are ‘loss of fun...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Cell Dev Biol
Những tác giả chính: Richmond, Phillip A., van der Kloet, Frans, Vaz, Frederic M., Lin, David, Uzozie, Anuli, Graham, Emma, Kobor, Michael, Mostafavi, Sara, Moerland, Perry D., Lange, Philipp F., van Kampen, Antoine H. C., Wasserman, Wyeth W., Engelen, Marc, Kemp, Stephan, van Karnebeek, Clara D. M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2020
Những chủ đề:
Cell and Developmental Biology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7330173/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32671069
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fcell.2020.00520
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự