Chemical inhibition of PAPD5/7 rescues telomerase function and hematopoiesis in dyskeratosis congenita

Dyskeratosis congenita (DC) is a pediatric bone marrow failure syndrome caused by germline mutations in telomere biology genes. Mutations in DKC1 (the most commonly mutated gene in DC), the 3′ region of TERC, and poly(A)-specific ribonuclease (PARN) cause reduced levels of the telomerase RNA compone...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood Adv
المؤلفون الرئيسيون: Shukla, Siddharth, Jeong, Ho-Chang, Sturgeon, Christopher M., Parker, Roy, Batista, Luis Francisco Zirnberger
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2020
الموضوعات:
Hematopoiesis and Stem Cells
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7322949/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32559291
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020001848
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة