Dysarthria, Ataxia, and Dystonia Associated with COX20 (FAM36A) Gene Mutation: A Case Report of a Turkish Child

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Ann Indian Acad Neurol
Main Authors: Ozcanyuz, Duygu G., Incecik, Faruk, Herguner, Ozlem M., Mungan, Neslihan O., Bozdogan, Sevcan T.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer - Medknow 2020
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7313588/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32606554
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/aian.AIAN_536_19
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