Ładuje się......

Candidate Genes Associated With Neurological Findings in a Patient With Trisomy 4p16.3 and Monosomy 5p15.2

In this report, we present a patient with brain alterations and dysmorphic features associated with chromosome duplication seen in 4p16.3 region and chromosomal deletion in a critical region responsible for Cri-du-chat syndrome (CdCS). Chromosomal microarray analysis (CMA) revealed a 41.1 Mb duplica...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Genet
Główni autorzy: Corrêa, Thiago, Poswar, Fabiano, Feltes, Bruno César, Riegel, Mariluce
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7311770/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32625234
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.00561
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!