Heterozygous mutations in SMARCA2 reprogram the enhancer landscape by global retargeting of SMARCA4

Mammalian SWI/SNF complexes are multi-subunit chromatin remodeling complexes associated with an ATPase, either SMARCA4 or SMARCA2. Heterozygous mutations in the SMARCA2 ATPase cause Nicolaides-Baraitser Syndrome (NCBRS), an intellectual disability syndrome associated with delayed speech onset. We en...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Mol Cell
Hoofdauteurs: Gao, Fangjian, Elliott, Nicholas J., Ho, Josephine, Sharp, Alexzander, Shokhirev, Maxim N., Hargreaves, Diana C.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: 2019
Onderwerpen:
Article
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7291823/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31375262
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2019.06.024
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items