Clinical and Molecular Data Define a Diagnosis of Arrhythmogenic Cardiomyopathy in a Carrier of a Brugada-Syndrome-Associated PKP2 Mutation

Plakophilin-2 (PKP2) is the most frequently mutated desmosomal gene in arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM), a disease characterized by structural and electrical alterations predominantly affecting the right ventricular myocardium. Notably, ACM cases without overt structural alterations are frequentl...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Genes (Basel)
Main Authors: Persampieri, Simone, Pilato, Chiara Assunta, Sommariva, Elena, Maione, Angela Serena, Stadiotti, Ilaria, Ranalletta, Antonio, Torchio, Margherita, Dello Russo, Antonio, Basso, Cristina, Pompilio, Giulio, Tondo, Claudio, Casella, Michela
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2020
נושאים:
Case Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7288341/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32443836
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes11050571
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים