Načítá se...
An unusual diagnosis for an usual test
BACKGROUND: Hereditary multiple osteochondromas (HMO) is a genetic condition characterized by the presence of multiple osteochondromas, usually at the lateral side of the most active growth plate of a long bone. These lesions may persist, be asymptomatic during childhood, and may increase in number...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Ital J Pediatr |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
BioMed Central
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7285577/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32522262 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13052-020-00846-z |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|