Hi-C Identifies Complex Genomic Rearrangements and TAD-Shuffling in Developmental Diseases

Genome-wide analysis methods, such as array comparative genomic hybridization (CGH) and whole-genome sequencing (WGS), have greatly advanced the identification of structural variants (SVs) in the human genome. However, even with standard high-throughput sequencing techniques, complex rearrangements...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Am J Hum Genet
Những tác giả chính: Melo, Uirá Souto, Schöpflin, Robert, Acuna-Hidalgo, Rocio, Mensah, Martin Atta, Fischer-Zirnsak, Björn, Holtgrewe, Manuel, Klever, Marius-Konstantin, Türkmen, Seval, Heinrich, Verena, Pluym, Ilina Datkhaeva, Matoso, Eunice, Bernardo de Sousa, Sérgio, Louro, Pedro, Hülsemann, Wiebke, Cohen, Monika, Dufke, Andreas, Latos-Bieleńska, Anna, Vingron, Martin, Kalscheuer, Vera, Quintero-Rivera, Fabiola, Spielmann, Malte, Mundlos, Stefan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7273525/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32470376
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2020.04.016
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự