تحميل...
Juvenile polyposis syndrome might be misdiagnosed as familial adenomatous polyposis: a case report and literature review
BACKGROUND: Juvenile polyposis syndrome (JPS) is a rare disorder characterized by the presence of multiple juvenile polyps in the gastrointestinal tract, and germline mutations in SMAD4 or BMPR1A. Due to its rarity and complex clinical manifestation, misdiagnosis often occurs in clinical practice. C...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Gastroenterol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7268223/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32487124 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12876-020-01238-7 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|