Juvenile polyposis syndrome might be misdiagnosed as familial adenomatous polyposis: a case report and literature review

BACKGROUND: Juvenile polyposis syndrome (JPS) is a rare disorder characterized by the presence of multiple juvenile polyps in the gastrointestinal tract, and germline mutations in SMAD4 or BMPR1A. Due to its rarity and complex clinical manifestation, misdiagnosis often occurs in clinical practice. C...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:BMC Gastroenterol
المؤلفون الرئيسيون: Gao, Xian Hua, Li, Juan, Zhao, Zi Ye, Xu, Xiao Dong, Du, Yi Qi, Yan, Hong Li, Liu, Lian Jie, Bai, Chen Guang, Zhang, Wei
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2020
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7268223/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32487124
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12876-020-01238-7
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة