טוען...

Juvenile polyposis syndrome might be misdiagnosed as familial adenomatous polyposis: a case report and literature review

BACKGROUND: Juvenile polyposis syndrome (JPS) is a rare disorder characterized by the presence of multiple juvenile polyps in the gastrointestinal tract, and germline mutations in SMAD4 or BMPR1A. Due to its rarity and complex clinical manifestation, misdiagnosis often occurs in clinical practice. C...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:BMC Gastroenterol
Main Authors: Gao, Xian Hua, Li, Juan, Zhao, Zi Ye, Xu, Xiao Dong, Du, Yi Qi, Yan, Hong Li, Liu, Lian Jie, Bai, Chen Guang, Zhang, Wei
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2020
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7268223/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32487124
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12876-020-01238-7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!