تحميل...
CANT1 deficiency in a mouse model of Desbuquois dysplasia impairs glycosaminoglycan synthesis and chondrocyte differentiation in growth plate cartilage
Desbuquois dysplasia (DD) type 1 is a rare skeletal dysplasia characterized by a short stature, round face, progressive scoliosis, and joint laxity. The causative gene has been identified as calcium‐activated nucleotidase 1 (CANT1), which encodes a nucleotidase that preferentially hydrolyzes UDP to...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | FEBS Open Bio |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7262921/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32277574 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/2211-5463.12859 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|