TUBB4A mutations result in both glial and neuronal degeneration in an H-ABC leukodystrophy mouse model

Mutations in TUBB4A result in a spectrum of leukodystrophy including Hypomyelination with Atrophy of Basal Ganglia and Cerebellum (H-ABC), a rare hypomyelinating leukodystrophy, often associated with a recurring variant p.Asp249Asn (D249N). We have developed a novel knock-in mouse model harboring he...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:eLife
المؤلفون الرئيسيون: Sase, Sunetra, Almad, Akshata A, Boecker, C Alexander, Guedes-Dias, Pedro, Li, Jian J, Takanohashi, Asako, Patel, Akshilkumar, McCaffrey, Tara, Patel, Heta, Sirdeshpande, Divya, Curiel, Julian, Shih-Hwa Liu, Judy, Padiath, Quasar, Holzbaur, Erika LF, Scherer, Steven S, Vanderver, Adeline
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: eLife Sciences Publications, Ltd 2020
الموضوعات:
Neuroscience
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7255805/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32463361
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.52986
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة