Đang tải...

Identification of novel USH2A mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa via targeted next-generation sequencing

Retinitis pigmentosa (RP) is a group of inheritable blindness retinal diseases characterized by the death of photoreceptor cells and a gradual loss of peripheral vision. Mutations in Usher syndrome type 2 (USH2A) have been reported in RP with or without hearing loss. The present study aimed to ident...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Med Rep
Những tác giả chính: Zhu, Xiong, Li, Xiao, Tian, Wanli, Yang, Yeming, Sun, Kuanxiang, Li, Shuzhen, Zhu, Xianjun
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: D.A. Spandidos 2020
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7248525/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32319668
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/mmr.2020.11087
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!