Đang tải...
Genetic Dissection of Hypertrophic Cardiomyopathy with Myocardial RNA-Seq
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an inherited disorder of the myocardium, and pathogenic mutations in the sarcomere genes myosin heavy chain 7 (MYH7) and myosin-binding protein C (MYBPC3) explain 60%–70% of observed clinical cases. The heterogeneity of phenotypes observed in HCM patients, howeve...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7246737/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32344918 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21093040 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|