Exploring the Role of Mutations in Fanconi Anemia Genes in Hereditary Cancer Patients

Fanconi anemia (FA) is caused by biallelic mutations in FA genes. Monoallelic mutations in five of these genes (BRCA1, BRCA2, PALB2, BRIP1 and RAD51C) increase the susceptibility to breast/ovarian cancer and are used in clinical diagnostics as bona-fide hereditary cancer genes. Increasing evidence s...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Cancers (Basel)
Main Authors: del Valle, Jesús, Rofes, Paula, Moreno-Cabrera, José Marcos, López-Dóriga, Adriana, Belhadj, Sami, Vargas-Parra, Gardenia, Teulé, Àlex, Cuesta, Raquel, Muñoz, Xavier, Campos, Olga, Salinas, Mónica, de Cid, Rafael, Brunet, Joan, González, Sara, Capellá, Gabriel, Pineda, Marta, Feliubadaló, Lídia, Lázaro, Conxi
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI 2020
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7226125/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32235514
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cancers12040829
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