Genetic variants in FBLIM1 gene do not contribute to SAPHO syndrome and chronic recurrent multifocal osteomyelitis in typical patient groups

BACKGROUND: Syndrome of synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis (SAPHO) and chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) present two diseases of a dermatologic and rheumatologic spectrum that are variable in manifestation und therapeutic response. Genetic risk factors have long been ass...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:BMC Med Genet
Hlavní autoři: Assmann, Gunter, Köhm, Michaela, Schuster, Volker, Behrens, Frank, Mössner, Rotraut, Magnolo, Nina, Oji, Vinzenz, Burkhardt, Harald, Hüffmeier, Ulrike
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BioMed Central 2020
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7216525/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32397996
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-020-01037-7
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky