Đang tải...
Developmental loss of MeCP2 from VIP interneurons impairs cortical function and behavior
Rett Syndrome is a devastating neurodevelopmental disorder resulting from mutations in the gene MECP2. Mutations of Mecp2 that are restricted to GABAergic cell types largely replicate the behavioral phenotypes associated with mouse models of Rett Syndrome, suggesting a pathophysiological role for in...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | eLife |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
eLife Sciences Publications, Ltd
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7213975/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32343226 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.55639 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|