লোডিং...
MON-LB041 Pheochromocytoma - Illusive Myriad of Symptoms
Background: Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine neoplasm arising from the adrenal medullary chromaffin cells. It contributes to 80-85% of catecholamine secreting tumors. The annual incidence of pheochromocytoma is 0.8 cases per 100,000 person-years. It can be both sporadic or familial. The cla...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Endocr Soc |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7209449/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.2030 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|