Ładuje się......
SAT-370 Novel CASR Gene Mutation as a Cause of Familial Isolated Primary Hyperparathyroidism
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (pHT) is one of the most common causes of hypercalcemia. About 10% of these patients have a familial cause of which MEN and the hyperparathyroid-jaw tumor syndrome (HJTs) are most common. Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) due to loss of function mutat...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7209321/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.459 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|