Načítá se...
MON-077 A Case of Growth Hormone Deficiency in Sturge-Weber Syndrome
Introduction: Sturge-Weber syndrome (SWS) is a congenital neurocutaneous disorder characterized by a port wine stain on the skin in the distribution of the ophthalmic branch of the trigeminal nerve (vascular malformation of skin), glaucoma, and leptomeningeal angiomas. Central nervous system abnorma...
Uloženo v:
| Vydáno v: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Oxford University Press
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208787/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1195 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|