MON-LB015 Sporadic MTC in Children: Characterization of a Rare Disease

INTRODUCTION: Medullary thyroid carcinoma (MTC) is rare in children and is hereditary (hMTC), caused by germline mutations in the RET proto-oncogene, in about 95% of cases. Very little is known about sporadic MTC (sMTC) when diagnosed in children/young adults. Our aim was to study the clinical prese...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocr Soc
Những tác giả chính: Gammons, Sarah, Hu, Mimi I, Zafereo, Mark E, Busaidy, Naifa L, Perrier, Nancy D, Bassett, Roland L, Hyde, Samuel M, Grubbs, Elizabeth G, Waguespack, Steven G
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2020
Những chủ đề:
Pediatric Endocrinology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208739/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.2101
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự