Ładuje się......
MON-249 SDHD Mutation: Nonfunctional Paragangliomas Presenting as Bilateral Carotid Body Tumors with Syncope
SDHD Mutation: Nonfunctional paragangliomas presenting as bilateral carotid body tumors with syncope Background: A mutation of the SDHD gene is associated with hereditary paraganglioma-pheochromocytoma (PGL/PCC) syndromes which most commonly originate in the head and neck region, and usually form in...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208518/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.090 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|