SAT-404 Neonatal Hypocalcemic Seizures in Offspring of a Mother with Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Type 1 (FHH1)

Background: Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1 (FHH1) is caused by loss-of-function mutations of the calcium-sensing receptor (CaSR), and considered to be a benign condition associated with mild-to-moderate hypercalcemia (1). However, the children of parents with FHH1 can develop a variety...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Endocr Soc
Κύριοι συγγραφείς: Hannan, Fadil M, Dharmaraj, Poonam, Gorvin, Caroline M, Soni, Astha, Nelhans, Nick D, Olesen, Mie Kronborg, Boon, Hannah, Cranston, Treena, Thakker, Rajesh V
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2020
Θέματα:
Bone and Mineral Metabolism
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208433/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.729
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια