Đang tải...
SAT-291 SIX3 Is Essential for Hypothalamic and Pituitary Development
The genetic basis for congenital hypopituitarism and related disorders is beginning to emerge, and over causal 30 genes have been identified, including six in the SHH signaling pathway. Mutations in some of these genes can also cause holoprosencephaly (HPE) or septo-optic dysplasia. SIX3 is a homeod...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7207704/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.159 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|