SAT-291 SIX3 Is Essential for Hypothalamic and Pituitary Development

The genetic basis for congenital hypopituitarism and related disorders is beginning to emerge, and over causal 30 genes have been identified, including six in the SHH signaling pathway. Mutations in some of these genes can also cause holoprosencephaly (HPE) or septo-optic dysplasia. SIX3 is a homeod...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocr Soc
Những tác giả chính: Bando, Hironori, Brinkmeier, Michelle L, Castinetti, Frederic, Gergics, Peter, Mortensen, Amanda H, Ozel, Ayse Bilge, Ma, Qianyi, Li, Jun Z, Brue, Thierry, Camper, Sally A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2020
Những chủ đề:
Neuroendocrinology and Pituitary
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7207704/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.159
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự