Ładuje się......

SAT-291 SIX3 Is Essential for Hypothalamic and Pituitary Development

The genetic basis for congenital hypopituitarism and related disorders is beginning to emerge, and over causal 30 genes have been identified, including six in the SHH signaling pathway. Mutations in some of these genes can also cause holoprosencephaly (HPE) or septo-optic dysplasia. SIX3 is a homeod...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Endocr Soc
Główni autorzy: Bando, Hironori, Brinkmeier, Michelle L, Castinetti, Frederic, Gergics, Peter, Mortensen, Amanda H, Ozel, Ayse Bilge, Ma, Qianyi, Li, Jun Z, Brue, Thierry, Camper, Sally A
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7207704/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.159
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!