OR16-04 OTX2 Mutations in Congenital Hypopituitarism Patients

The transcription factor OTX2 is implicated in pituitary, ocular and craniofacial development. Mutations have been described in patients with variable congenital hypopituitarism (CH) ranging from isolated growth hormone deficiency (IGHD) to combined pituitary hormone deficiency (CPHD) with/without a...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Endocr Soc
Main Authors: Gregory, Louise Cheryl, Gergics, Peter, Patti, Giuseppa, McCabe, Mark J, Maghnie, Mohamad, Spadoni, Emanuela, Camper, Sally A, Dattani, Mehul T
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2020
נושאים:
Neuroendocrinology and Pituitary
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7207633/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1263
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים