লোডিং...
KLICK Syndrome Linked to a POMP Mutation Has Features Suggestive of an Autoinflammatory Keratinization Disease
Keratosis linearis with ichthyosis congenita and sclerosing keratoderma (KLICK) syndrome is a rare autosomal recessive skin disorder characterized by palmoplantar keratoderma, linear hyperkeratotic plaques, ichthyosiform scaling, circular constrictions around the fingers, and numerous papules distri...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Immunol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7203212/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32425927 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.00641 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|