Model system identification of novel congenital heart disease gene candidates: focus on RPL13

Genetics is a significant factor contributing to congenital heart disease (CHD), but our understanding of the genetic players and networks involved in CHD pathogenesis is limited. Here, we searched for de novo copy number variations (CNVs) in a cohort of 167 CHD patients to identify DNA segments con...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Hum Mol Genet
Main Authors: Schroeder, Analyne M, Allahyari, Massoud, Vogler, Georg, Missinato, Maria A, Nielsen, Tanja, Yu, Michael S, Theis, Jeanne L, Larsen, Lars A, Goyal, Preeya, Rosenfeld, Jill A, Nelson, Timothy J, Olson, Timothy M, Colas, Alexandre R, Grossfeld, Paul, Bodmer, Rolf
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2019
נושאים:
General Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7202142/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31625562
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz213
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים