Three Mexican Families with β thalassemia intermedia with different molecular basis

Beta thalassemia (β-thal) is a frequent monogenic disease, is clinically and molecularly heterogeneous. This study described molecular and laboratory findings for three Mexican patients with β-thal intermedia phenotype and their relatives. Three Mexican families were studied for presenting β-thal in...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Genet Mol Biol
المؤلفون الرئيسيون: de la Torre, Lourdes del Carmen Rizo, Díaz, Francisco Javier Perea, Cortés, Bertha Ibarra, López, Víctor Manuel Rentería, López, Josefina Yoaly Sánchez, Anzaldo, Francisco Javier Sánchez, Torres, María Teresa Magaña, Gonnet, Katia, Badens, Catherine, Bonello-Palot, Nathalie
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Sociedade Brasileira de Genética 2020
الموضوعات:
Human and Medical Genetics
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7198011/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32142096
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2019-0032
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة