Genetic Analysis of EGLN1 C127S Variant in Taiwanese Parkinson's Disease

Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder related to nigrostriatal dopaminergic neuron degeneration and iron accumulation. As a cellular oxygen sensor, prolyl hydroxylase domain containing protein 2 (PHD2, encoded by egl-9 family hypoxia inducible factor 1, EGLN1) modifies hypoxi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Parkinsons Dis
Main Authors: Chiang, Han-Lin, Chen, Chiung Mei, Chen, Yi-Chun, Chao, Chih-Ying, Wu, Yih-Ru, Lee-Chen, Guey-Jen
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Hindawi 2020
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7196998/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32377332
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/9582317
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים