Repeat expansion scanning of the NOTCH2NLC gene in patients with multiple system atrophy

OBJECTIVE: Trinucleotide GGC repeat expansion in the 5’UTR of the NOTCH2NLC gene has been recognized as the pathogenesis of neuronal intranuclear inclusion disease (NIID). Previous studies have described that some NIID patients showed clinical and pathological similarities with multiple system atrop...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Ann Clin Transl Neurol
Główni autorzy: Fang, Pu, Yu, Yanyan, Yao, Sheng, Chen, Shuyun, Zhu, Min, Chen, Yunqing, Zou, Keji, Wang, Lulu, Wang, Huan, Xin, Ling, Hong, Tao, Hong, Daojun
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2020
Hasła przedmiotowe:
Research Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7187708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32250060
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.51021
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy