Repeat expansion scanning of the NOTCH2NLC gene in patients with multiple system atrophy

OBJECTIVE: Trinucleotide GGC repeat expansion in the 5’UTR of the NOTCH2NLC gene has been recognized as the pathogenesis of neuronal intranuclear inclusion disease (NIID). Previous studies have described that some NIID patients showed clinical and pathological similarities with multiple system atrop...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Clin Transl Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Fang, Pu, Yu, Yanyan, Yao, Sheng, Chen, Shuyun, Zhu, Min, Chen, Yunqing, Zou, Keji, Wang, Lulu, Wang, Huan, Xin, Ling, Hong, Tao, Hong, Daojun
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2020
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7187708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32250060
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.51021
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة