טוען...
Glucocerebrosidase Defects as a Major Risk Factor for Parkinson’s Disease
Heterozygous mutations of the GBA1 gene, encoding for lysosomal enzyme glucocerebrosidase (GCase), occur in a considerable percentage of all patients with sporadic Parkinson’s disease (PD), varying between 8% and 12% across the world. Genome wide association studies have confirmed the strong correla...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Front Aging Neurosci |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7186450/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32372943 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnagi.2020.00097 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|