Đang tải...
Hereditary cerebral amyloid angiopathy, Piedmont-type mutation
OBJECTIVE: We present here a case report of a patient with a family history of intracerebral hemorrhages (ICHs) who presented with multiple large lobar hemorrhages in rapid succession, with cognitive sparing, who was found to have a mutation in the β-amyloid coding sequence of amyloid precursor prot...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neurol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7164975/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32337337 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000411 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|