Central precocious puberty in a boy with pseudohypoparathyroidism type Ia due to a novel GNAS mutation

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Pediatr Endocrinol
Main Authors: Kagami, Ryosuke, Sato, Takeshi, Ishii, Tomohiro, Araki, Eriko, Yamashita, Yukio, Shibata, Hironori, Ishihara, Jun, Hasegawa, Tomonobu
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2020
Assuntos:
Mutation-in-Brief
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7160456/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32313379
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.29.89
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