Blinatumomab for Acute Lymphoblastic Leukemia: The First Bispecific T‐Cell Engager Antibody to Be Approved by the EMA for Minimal Residual Disease

On November 15, 2018, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommended the extension of indication for blinatumomab to include the treatment of adults with minimal residual disease (MRD) positive B‐cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL). Blinatumomab was authorized to...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Oncologist
Main Authors: Ali, Sahra, Moreau, Alexandre, Melchiorri, Daniela, Camarero, Jorge, Josephson, Filip, Olimpier, Odoardo, Bergh, Jonas, Karres, Dominik, Tzogani, Kyriaki, Gisselbrecht, Christian, Pignatti, Francesco
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley & Sons, Inc. 2019
נושאים:
Regulatory Issues: EMA
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7160312/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32297447
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2019-0559
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים