The K666N mutation in SF3B1 is associated with increased progression of MDS and distinct RNA splicing

The K666N mutation of SF3B1 has distinct clinicopathologic features in MDS. The K666N mutation of SF3B1 has a distinct RNA splicing profile.

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Blood Adv
Main Authors: Dalton, W. Brian, Helmenstine, Eric, Pieterse, Lisa, Li, Bing, Gocke, Christopher D., Donaldson, Joshua, Xiao, Zhijian, Gondek, Lukasz P., Ghiaur, Gabriel, Gojo, Ivana, Smith, B. Douglas, Levis, Mark J., DeZern, Amy E.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society of Hematology 2020
נושאים:
Stimulus Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7160262/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32211880
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2019001127
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים