Ładuje się......

Clinical findings and RS1 genotype in 90 Chinese families with X-linked retinoschisis

PURPOSE: X-linked retinoschisis (XLRS) is an early-onset retinal degenerative disorder caused by mutations in the RS1 gene. The objective of this study was to describe the clinical and genetic findings in 90 unrelated Chinese patients with XLRS. METHODS: All patients underwent clinical examination,...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Vis
Główni autorzy: Chen, Chunjie, Xie, Yue, Sun, Tengyang, Tian, Lu, Xu, Ke, Zhang, Xiaohui, Li, Yang
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Molecular Vision 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7155891/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32300273
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!