Expression of cilium-associated genes defines novel molecular subtypes of idiopathic pulmonary fibrosis

BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an untreatable lung disease with a median survival of only 3–5 years that is diagnosed using a combination of clinical, radiographic and pathologic criteria. Histologically, IPF is characterised by usual interstitial pneumonia (UIP), a fibrosing int...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Thorax
المؤلفون الرئيسيون: Yang, Ivana V, Coldren, Christopher D, Leach, Sonia M, Seibold, Max A, Murphy, Elissa, Lin, Jia, Rosen, Rachel, Neidermyer, Amanda J, McKean, David F, Groshong, Steve D, Cool, Carlyne, Cosgrove, Gregory P, Lynch, David A, Brown, Kevin K, Schwarz, Marvin I, Fingerlin, Tasha E, Schwartz, David A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2013
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7138412/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23783374
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/thoraxjnl-2012-202943
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة