Đang tải...
A case of Type 1 Dent disease presenting with isolated persistent proteinuria
Dent disease is a rare X-linked recessive tubular disorder, characterized by the triad of low molecular-weight proteinuria, hypercalciuria, nephrocalcinosis and/or nephrolithiasis. It is caused by mutations in the CLCN5 gene or OCRL gene. Thirty to 80% of affected males develop end-stage kidney dise...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Turk Pediatri Ars |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Kare Publishing
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7096570/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32231453 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5152/TurkPediatriArs.2018.6540 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|