Đang tải...

Characterization of the interactions between Codanin-1 and C15Orf41, two proteins implicated in congenital dyserythropoietic anemia type I disease

BACKGROUND: Congenital dyserythropoietic anemia type I (CDA I), is an autosomal recessive disease with macrocytic anemia in which erythroid precursors in the bone marrow exhibit pathognomonic abnormalities including spongy heterochromatin and chromatin bridges. We have shown previously that the gene...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:BMC Mol Cell Biol
Những tác giả chính: Swickley, Grace, Bloch, Yehoshua, Malka, Lidor, Meiri, Adi, Noy-Lotan, Sharon, Yanai, Amiel, Tamary, Hannah, Motro, Benny
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2020
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7092493/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32293259
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12860-020-00258-1
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!