Nf1 deletion results in depletion of the Lhx6 transcription factor and a specific loss of parvalbumin(+) cortical interneurons

Neurofibromatosis 1 (NF1) is caused by mutations in the NF1 gene, which encodes the protein, neurofibromin, an inhibitor of Ras activity. Cortical GABAergic interneurons (CINs) are implicated in NF1 pathology, but the cellular and molecular changes to CINs are unknown. We deleted mouse Nf1 from the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Proc Natl Acad Sci U S A
المؤلفون الرئيسيون: Angara, Kartik, Pai, Emily Ling-Lin, Bilinovich, Stephanie M., Stafford, April M., Nguyen, Julie T., Li, Katie X., Paul, Anirban, Rubenstein, John L., Vogt, Daniel
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2020
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7084085/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32123116
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1915458117
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة