A framework for extending trial design to facilitate missing data sensitivity analyses

BACKGROUND: Missing data are an inevitable challenge in Randomised Controlled Trials (RCTs), particularly those with Patient Reported Outcome Measures. Methodological guidance suggests that to avoid incorrect conclusions, studies should undertake sensitivity analyses which recognise that data may be...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:BMC Med Res Methodol
Główni autorzy: Mason, Alexina J., Grieve, Richard D., Richards-Belle, Alvin, Mouncey, Paul R., Harrison, David A., Carpenter, James R.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2020
Hasła przedmiotowe:
Technical Advance
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7076973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32183708
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12874-020-00930-2
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy