Diagnostic Accuracy of Prion Disease Biomarkers in Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease

Human prion diseases are classified into sporadic, genetic, and acquired forms. Within this last group, iatrogenic Creutzfeldt–Jakob disease (iCJD) is caused by human-to-human transmission through surgical and medical procedures. After reaching an incidence peak in the 1990s, it is believed that the...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Biomolecules
Główni autorzy: Llorens, Franc, Villar-Piqué, Anna, Hermann, Peter, Schmitz, Matthias, Calero, Olga, Stehmann, Christiane, Sarros, Shannon, Moda, Fabio, Ferrer, Isidre, Poleggi, Anna, Pocchiari, Maurizio, Catania, Marcella, Klotz, Sigrid, O’Regan, Carl, Brett, Francesca, Heffernan, Josephine, Ladogana, Anna, Collins, Steven J., Calero, Miguel, Kovacs, Gabor G., Zerr, Inga
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7072321/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32059611
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biom10020290
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy