Đang tải...
Copy number variation in DRC1 is the major cause of primary ciliary dyskinesia in the Japanese population
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disorder caused by functional impairment of cilia throughout the body. The involvement of copy number variation (CNV) in the development of PCD is largely unknown. METHODS: We examined 93 Japanese patients with clinically suspected PCD f...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7057087/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31960620 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1137 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|