טוען...
Mutation analysis of SLC37A4 in a patient with glycogen storage disease-type Ib
OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate the relationship between SLC37A4 gene mutation and clinical phenotype in a patient with glycogen storage disease-type I. METHODS: The clinical data of one patient with glycogen storage disease-type I accumulation syndrome and the results of SLC37A4...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Int Med Res |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
SAGE Publications
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7045669/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31617422 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0300060519867819 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|