Đang tải...

Novel mutations in LTBP2 identified in familial cases of primary congenital glaucoma

PURPOSE: Primary congenital glaucoma (PCG) is a genetically heterogeneous disorder caused by developmental defects in the anterior chamber and trabecular meshwork. This disease is an important cause of childhood blindness. In this study, we aim to identify the genetic determinants of PCG in three co...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Vis
Những tác giả chính: Rauf, Bushra, Irum, Bushra, Khan, Shahid Y., Kabir, Firoz, Naeem, Muhammad Asif, Riazuddin, Sheikh, Ayyagari, Radha, Riazuddin, S. Amer
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Molecular Vision 2020
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7043638/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32165823
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!