טוען...
Hypophosphatasia: Biological and Clinical Aspects, Avenues for Therapy
Hypophosphatasia (HPP) is a rare inherited systemic metabolic disease caused by mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) gene. TNSALP is expressed in the liver, kidney and bone, and its substrates include TNSALP inorganic pyrophosphate, pyridoxal-5′-phosphate (PLP)/vitamin B...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Clin Biochem Rev |
|---|---|
| מחבר ראשי: | |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
The Australian Association of Clinical Biochemists
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7043401/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32158059 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.33176/AACB-19-00031 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|